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醫(yī)療器械環(huán)氧乙烷殘留量檢測(cè)標(biāo)準(zhǔn)

直接聯(lián)系

北京北分三譜儀器有限責(zé)任公司

北京

產(chǎn)品規(guī)格型號(hào)
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314

產(chǎn)品介紹

醫(yī)療器械環(huán)氧乙烷殘留量檢測(cè)標(biāo)準(zhǔn)

  一、醫(yī)療器械的分類(lèi)

  在確定了醫(yī)療器械所允許釋放給患者的環(huán)氧乙烷和2-氯乙醇日劑量時(shí),器械應(yīng)按接觸時(shí)間進(jìn)行分類(lèi),GB18666.1根據(jù)器械與人體接觸時(shí)間長(zhǎng)短分為以下3種作用類(lèi)型;

 ?。?/span>1)短期接觸:一次性或多次使用、接觸時(shí)間不超過(guò)24h的器械。

 ?。?/span>2)長(zhǎng)期接觸:一次性或多次使用,接觸時(shí)間超過(guò)24h但不超過(guò)30d的器械。

  (3)持久接觸:一次性、多次或長(zhǎng)期使用,應(yīng)使用較嚴(yán)的試驗(yàn)要求。對(duì)于多次接觸的器械,在確定器械屬于哪一分類(lèi)時(shí),應(yīng)考慮潛在的累加次數(shù)作用時(shí)間的綜合。“多次”使用是指重復(fù)使用同種器械。

  二、環(huán)氧乙烷殘留量允許限量的確定

  醫(yī)療器械中,環(huán)氧乙烷的殘留量是采用美國(guó)醫(yī)藥工業(yè)協(xié)會(huì)(PMA)推薦緩釋藥物中的有機(jī)揮發(fā)性雜質(zhì)限量的確定方法來(lái)確定的。

  1、一般情況

  持久接觸和長(zhǎng)期作用器械的限量以平均日劑量來(lái)表達(dá),同時(shí)還要遵循接觸器件24h的附加限定,對(duì)持久接觸器械要遵循前30d作用類(lèi)型的附加限定。這些限定規(guī)定了早期交付給患者的環(huán)氧乙烷和2-氯乙醇限量。

  1)持久接觸器械

  環(huán)氧乙烷對(duì)患者的平均劑量不應(yīng)超過(guò)0.1mg/d.此外劑量:前24h不應(yīng)超過(guò)20mg;前30d里不應(yīng)超過(guò)60mg;一生中不應(yīng)超過(guò)2.5g。

  2-氯乙醇對(duì)患者的平均日劑量不應(yīng)超過(guò)2mg/d。此外劑量:前24h不應(yīng)超過(guò)12mg;前30d里不應(yīng)超過(guò)60mg;一生中不應(yīng)超過(guò)2.5g

  2)長(zhǎng)期作用器械

  環(huán)氧乙烷對(duì)患者的平均日劑量不應(yīng)超過(guò)2mg/d。此外劑量:前24h不應(yīng)超過(guò)20mg;前30d里不應(yīng)超過(guò)60mg;一生中不應(yīng)超過(guò)60g.

  3)短期作用器械

  環(huán)氧乙烷對(duì)患者的平均日劑量不應(yīng)超過(guò)20mg。

  2、-氯乙醇對(duì)患者的平均日劑量不應(yīng)超過(guò)12mg。

  同時(shí)使用多個(gè)器械或器械用于新生兒會(huì)使環(huán)氧乙烷作用加劇,應(yīng)注意。

  2特殊情況

  對(duì)復(fù)合器械系統(tǒng),應(yīng)對(duì)每單個(gè)器械規(guī)定限量。對(duì)某些器械,當(dāng)前的發(fā)展水平不能滿足這些限量,根據(jù)對(duì)患者的利益可適當(dāng)提高劑量。

  對(duì)于血液凈化裝置,應(yīng)對(duì)每單個(gè)器械規(guī)定限量。對(duì)某些器械,當(dāng)前的發(fā)展水平不能滿足這些限量,根據(jù)對(duì)患者的利益可適當(dāng)提高劑量。

  對(duì)于血液凈化裝置,其環(huán)氧乙烷日劑量不應(yīng)超過(guò)20mg,環(huán)氧乙烷月劑量不應(yīng)超過(guò)60mg,但醫(yī)生的劑量可超過(guò)2.5g?;颊咴谶M(jìn)行血液凈化時(shí),需每周接觸2mg環(huán)氧乙烷三次,且這種接觸需持續(xù)8年,才能超過(guò)醫(yī)生允許量2.5g,如果持續(xù)接觸70年(但沒(méi)人能接受這么久的治療)致癌的風(fēng)險(xiǎn)將從1/10000增加至1/1000,增加的風(fēng)險(xiǎn)可與70年的血液凈化收益相抵消。

  對(duì)于血液氧合器和血液分離器,環(huán)氧乙烷對(duì)患者的平均日劑量不應(yīng)超過(guò)60mg,人一生的的環(huán)氧乙烷劑量不應(yīng)超過(guò)2.5g;眼內(nèi)透鏡(植入眼內(nèi)的器械)上,環(huán)氧乙烷殘留量每只每天不超過(guò)0.5μg,每個(gè)透鏡不超過(guò)1.25μg

參考國(guó)家標(biāo)準(zhǔn):

1、《GB/T16886.7-2015醫(yī)療器械生物學(xué)評(píng)價(jià)第七部分:環(huán)氧乙wan滅菌殘留量》

頂空-色譜法檢測(cè)口罩中殘留的環(huán)氧乙wan含量;

2、GB/T14233.1-2008醫(yī)用輸液、輸血、注射器具檢驗(yàn)方法 di一部分:化學(xué)分析方法》。

北京北分三譜環(huán)氧乙烷檢測(cè)方案

頂空氣相色譜法,可用弱極性毛細(xì)柱,用水溶解樣品和對(duì)照品,對(duì)照液可用兩種方法配置:①在冰箱中打入水到容量瓶中,用增量法定量,具體方法件10版藥典,明膠空心膠囊方法②用電位滴定測(cè)定環(huán)氧乙烷對(duì)照品溶液,具體方法見(jiàn)10版中國(guó)藥典二部,吐溫80,聚山梨酯中方法。

1、目的

連同生物實(shí)驗(yàn)一起,證明經(jīng)環(huán)氧乙烷滅菌的醫(yī)療器械產(chǎn)品是否可用。

2適用范圍

適合經(jīng)環(huán)氧乙烷滅菌的產(chǎn)品經(jīng)解析后的環(huán)氧乙烷殘留量檢測(cè)。

3、檢測(cè)依據(jù)

GB/T 16886.7-2001醫(yī)療器械生物學(xué)評(píng)價(jià) 第七部分

ISO 10993.7-2008 EO滅菌殘留量

4、使用儀器

GC-2010氣相色譜儀-北京北分三譜

AHS-20A plus全自動(dòng)頂空進(jìn)樣器--北京北分三譜

BF-300E氫氣發(fā)生器-北京北分三譜

BF-2L空氣發(fā)生器-北京北分三譜

分析天平-精度0.01mg

氮?dú)怃撈?/span>—高純氣體99.999%

其他玻璃儀器及注射器

5、操作過(guò)程

5.1樣品處理:將樣品剪成碎塊,取1.0g樣品一份,放入20Ml頂空瓶中,加入純水5ml密封,頂空60℃恒溫40min進(jìn)樣分析。

4.2抽取批次:從每個(gè)滅菌批次的產(chǎn)品中隨機(jī)抽取,一般情況下,每個(gè)滅菌批次隨機(jī)抽取數(shù)量為5只

4.3環(huán)氧乙烷標(biāo)準(zhǔn)儲(chǔ)備液的制備

取外部干燥的50ml容量瓶,加水2--30ml,加瓶塞,稱重,精zhun到0.01mg,用注射器注入約0.1mg環(huán)氧乙烷不加瓶塞,輕輕搖勻,蓋好瓶塞,稱重,前后兩次的城中之差即為溶液中所含環(huán)氧乙烷的重量,計(jì)算出儲(chǔ)備液的濃度,4℃以下保存?zhèn)溆谩?/span>

4.4標(biāo)準(zhǔn)工作液制備

各取1ml儲(chǔ)備液分別配置6個(gè)濃度的標(biāo)準(zhǔn)溶液,密封,備用。各取5ml按4.1方法處理。

6、氣相色譜儀操作

6.1將氮?dú)怃撈看蜷_(kāi),調(diào)節(jié)減壓閥輸出0.4mpa的壓力。

6.2打開(kāi)氣相色譜儀電源和色譜工作站,設(shè)置色譜參數(shù),參數(shù)穩(wěn)定后,打開(kāi)氫氣發(fā)生器,空氣發(fā)生器

6.3點(diǎn)火,等待基線平穩(wěn)。

6.4進(jìn)樣

6.5選擇標(biāo)準(zhǔn)譜圖,校準(zhǔn)標(biāo)準(zhǔn)曲線

6.6計(jì)算結(jié)果

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