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使用支持工具創(chuàng)建時間程序和批處理表

只需輸入在一維UV色譜圖上的雜質峰的保留時間，就可編制*適合的閥切換。同時創(chuàng)建用于獲取多個雜質與各空白數(shù)據的批處理表。

有力支持雜質解析的軟件

利用作為LabSolutions附屬功能的數(shù)據瀏覽器，比較樣品與空白的數(shù)據，可方便地確認雜質的質譜圖。

?（相關信息）基于Trap-Free 2維LC/MS雜質鑒定系統(tǒng)的藥物雜質分析

注意事項

1.本系統(tǒng)由LC單元、質譜儀、及啟動套件構成。

2.啟動套件包括專用軟件和一套必要的配管部件。

基于Trap-Free 2維LC/MS雜質鑒定系統(tǒng)的藥物雜質分析

為了提高藥物的安全性，需要解析藥物中所含雜質有無遺傳毒性等嚴重毒性，這就要求進行結構解析。LC/MS可有效應用于微量雜質的結構解析，但HPLC分析雜質時，經常以210nm等短波長檢測，因此，流動相多使用磷酸緩沖液。此時，不能以此流動相將未知雜質導入LC/MS。有時即便緩沖液的pH一致，但因一些雜質的分離狀態(tài)發(fā)生變化，而難以使用LC/MS進行未知雜質的解析。

圖1為阿托伐他汀鈣的雜質分析，是將流動相緩沖液從日本藥典收錄的檸檬酸緩沖液 pH5.0（為不揮發(fā)性鹽，不能導入LC/MS）變更為同一pH的醋酸緩沖液，將有機溶劑從四氫呋喃/ 乙腈（1/1）混合液變?yōu)橐译鏁r的色譜圖?？芍鞒煞值南疵摃r間雖然沒有大的差異，但雜質的洗脫模式發(fā)生了較大變化。因此，為了解析雜質的結構解析，需要以HPLC分析條件下的流動相，將目的雜質導入LC/MS。

在此介紹應用“Trap-free 2維LC/MS雜質鑒定系統(tǒng)”（圖2）進行上述雜質結構解析的實例。

在此系統(tǒng)的1維中，以通常的HPLC分析條件進行分離，將需要進行結構解析的雜質峰的峰頂附近導入捕集環(huán)路。此環(huán)路對于2維的分離起到進樣器的作用。2維起到分離1維的流動相成分和目的雜質，以及導入至LC/MS的作用。

因此， 2維的分離條件幾乎不進行單獨探討，使用一般的基于0.1％甲酸/ 乙腈的梯度洗脫導入MS部分。為了進行結構解析，MS使用可實施MSn、獲得的精密質量數(shù)的LCMS-IT-TOF。

圖3表示按日本藥典收錄的分離條件檢測的雜質a（含約0.2％，參照圖1）的2維的色譜圖。沒有進行捕集濃縮，將峰頂附近導入2維，去除了來自1維流動相的影響，可將目的雜質導入MS。圖4表示對此雜質獲得的MS譜圖。

可同時進行正負離子測定，可測定質量數(shù)信息。

雜質a的m/z 718的MS/MS譜圖結果如圖5所示。將本譜圖與主成分阿托伐他汀的MS/MS譜圖進行比較，推測雜質a的結構為圖6。并且，對于更微量的雜質b（約0.01％，參照圖1），如圖7所示，能夠以出色的S/N比獲得正、負極性的質譜圖。