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高靈敏度的Biacore™ S200可輸出可靠的動力學和親和力數(shù)據(jù)，或在一天之內(nèi)進行384個片段樣品的篩選，因此能滿足對高速度篩選和高質(zhì)量數(shù)據(jù)的要求。兼具理想的靈敏度和高效性，Biacore™ S200提高了SPR系統(tǒng)對片段篩選和先導藥物優(yōu)化的標準

關(guān)鍵性能和優(yōu)點

●超高靈敏度助力響應(yīng)值很低的靶標物分析

●384個片段分子的單循環(huán)動力學分析不到16個小時

●競爭法分析有效結(jié)合物及結(jié)合位點作圖

●高質(zhì)量的親和力和動力學數(shù)據(jù)確信于先導藥物的優(yōu)。

Biacore™ S200設(shè)計原則就是節(jié)省運行和結(jié)果分析時間。通過一個濃度的Binding Level Screen，從384孔板的樣品中初篩結(jié)合物只需不到16個小時，并根據(jù)結(jié)合性質(zhì)將樣品排序分類。接下來，對*感興趣的初篩樣品進行Affinity Sceen，這一步從頭到尾只需兩天便可得到結(jié)果。盡管一些樣品響應(yīng)值很低，高靈敏度和優(yōu)異的動力學分析可以根據(jù)快速的結(jié)合和解離速率詳細表征和優(yōu)化先導化合物。運行競爭法和直接篩選優(yōu)化微孔板上緩沖液的系統(tǒng)軟件進一步拓寬了對小分子量（LMW）藥物開發(fā)的應(yīng)用。Biacore™ S200利用表面等離子共振（SPR）技術(shù)確保從很少體積的樣品中得到十分可靠的數(shù)據(jù)，這使你的生產(chǎn)率大大提高并能做出很明智的決定，保證在藥物開發(fā)過程中有真正的改進。

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