95%(按中國藥典 2020 版校準) <10%(按美國藥典、ISO21501 校準),重現(xiàn)性:無,儀器原理:其他,分散方式:無,測量時間:無,測量范圍:1μm-500μm,石油/化工,醫(yī)藥/生物,ZM-MIP 01J,無,上海梓夢科技有限公司">
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顯微計數(shù)法不溶性微粒儀產(chǎn)品應(yīng)用:上海梓夢科技有限公司生產(chǎn)的顯微計數(shù)法不溶性微粒儀,可以用于大輸液,小針劑不溶性微粒的檢測;特殊制劑蛋白溶液、乳劑、脂質(zhì)體、混懸劑、高粘度制劑、帶顏色制劑;眼用注射劑、疫苗等不溶性微粒檢測。藥用包材等不容性微粒檢測。滿足并高于 2020 版《中國藥典》的要求,內(nèi)置藥典、麻醉器具、輸液器具檢測標準,可直接進行各種裝量的注射液、無菌粉末,及醫(yī)療器具微粒污染濾除率檢測.
顯微計數(shù)法不溶性微粒儀的特點
顯微計數(shù)法不溶性微粒儀的執(zhí) 行 標 準:
美國藥典 USP 787、USP 788、USP 789、USP729;
歐洲藥典 EP8.0;英國藥典 BP2013;日本藥典 JP16;
中國藥典 CP0903 2015版、2020版等。
顯微計數(shù)法不溶性微粒儀技 術(shù) 參 數(shù):
1)訂制要求:各類液體檢測要求;
2)按照2020版中國藥典CP0903出具測試報告
3)軟件具有審計追蹤、權(quán)限分級、用戶分級設(shè)置等功能
4)軟件自動進行掃描整個過濾膜
5)測試范圍: 1μm-500μm
6)放大倍數(shù):40X~l000X 倍
7)**分辨:0.1μm
8)顯微鏡誤差:0.02(不包含樣品制備因素造成的誤差)
9)重復性誤差:< 5%(不包含樣品制備因素造成的誤差)
10)高清數(shù)字攝像頭(CCD):≥500 萬像素
11)標尺刻度:0.1μm
12)分析項目:顆粒計數(shù)、粒度分布、長徑比分布、圓形度分布等
13)自動分割速度:< 1 秒
14)分割成功率:> 93%
15)軟件運行環(huán)境:Win10
16)接口方式:RS232 或 USB 方式
17)供貨期:現(xiàn)貨
18)精 確 度:<±3% ;
19)重合精度:10000 粒/mL(5%重合誤差);
20)分 辨 率:>95%(按中國藥典 2020 版校準)
<10%(按美國藥典、ISO21501 校準)